FDA确定授权销售四种调味尼古丁产品

10月20日，据外媒报道，美国食品和药物管理局已授权销售四种不再上市的口服烟草产品——Verve Discs Blue Mint、Verve Discs Green Mint、Verve Chews Blue Mint 和 Verve Chews Green Mint，由 Altria 子公司 US Smokeless 生产烟草公司

“我们很高兴 FDA 确定 Verve 口服尼古丁产品适合保护公众健康，”奥驰亚发言人说。

他还表示，“虽然我们于 2019 年 2 月 2 日停止销售 Verve，但我们将从这个成功应用程序中学到的知识应用到我们的！提交，FDA 仍在审查中。口服尼古丁产品在我们超越吸烟的愿景中发挥着重要作用，并且仍然是我们产品组合的重要组成部分，使成年吸烟者远离香烟。”

在日期为 2018 年 12 月 17 日的新闻稿中，奥驰亚表示，将根据 Verve 口服尼古丁产品的预期财务业绩以及阻碍公司快速改进这些产品的监管限制，停止生产和分销这些产品。

“我们没有看到通过这些特定产品获得领导地位的途径，并认为现在是重新集中资源的时候了，”当时的董事长兼首席执行官霍华德威拉德写道。

根据其 2021 年 10 月 19 日的营销令，FDA 表示已确定 Verve 产品的营销将符合法定标准，“适合保护公众健康”。这包括对数据的审查，这些数据表明青年、不吸烟者和前吸烟者不太可能开始或重新开始使用这些产品的烟草使用。

“确保新烟草产品经过 FDA 的强有力的上市前评估，是我们保护公众——尤其是儿童——使命的关键部分，”FDA 烟草产品中心主任米奇·泽勒（Mitch Zeller）在一份声明中说。

“虽然这些是薄荷味产品，但提交给 FDA 的数据显示，青少年摄入这些特定产品的风险很低，严格的营销限制将有助于防止青少年接触。重要的是，有证据表明，这些产品可以帮助使用最有害燃烧产品的成瘾吸烟者完全转向使用有害化学物质可能更少的产品。”